Baricitinib คีย์ปานกลาง CAS 1187594-13-3
Baricitinib คีย์ปานกลาง CAS 1187594-13-3
Baricitinib คีย์ปานกลาง CAS 1187594-13-3
Baricitinib คีย์ปานกลาง CAS 1187594-13-3

1 / 1

Baricitinib คีย์ปานกลาง CAS 1187594-13-3

รับราคาล่าสุด
ส่งคำถาม
Model No. : 1187594-13-3
Brand Name : VOLSENCHEM
Grade Standard : Medicine Grade
State : Solid
มากกว่า
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

เยี่ยมชมร้านค้า
  • ซัพพลายเออร์ทองคำ
  • การรับรองแพลตฟอร์ม
  • งานแสดงสินค้าออนไลน์

รายละเอียดสินค้า

Baricitinib สำคัญระดับกลาง: 2- (1- (ethylsulfonyl) -3- (4- (7 - ((2- (trimethylsilyl) ethoxy) methyl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-YL) - 1H-pyrazol-1-yl) azetidin-3-YL) acetonitrile cas number เท่ากับ 1187594-13-3 สูตรโมเลกุลคือ C22H31N7O3SSi น้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 501.69 เป็นสิ่งสำคัญสำหรับ Baricitinib วิธีการสังเคราะห์ทั่วไปมีดังต่อไปนี้ 4-chloropyrrolo [2,3-d] pyrimidine ใช้เป็นวัตถุดิบและ SEM ได้รับการปกป้องโดย 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyl methyl chloride (SEMCl) เพื่อให้เป็น pyrrol [2] , 3-d] pyrimidine (A), A และ boronic acid ester (B) ได้รับปฏิกิริยา coupling Suzuki เพื่อให้ได้ค่ากลาง C ที่สอดคล้องกันและ C ถูกปลดออกจากสารละลายไฮโดรคลอริกในน้ำเพื่อให้ได้สารประกอบ pyrazole D, 1- (ethylsulfonyl) azetidine compound E และ pyrazol compound D ถูกยับยั้งปฏิกิริยาไมเคิลภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ DBU เพื่อให้ได้สารตัวกำหนดเป้าหมาย Baricitinib key intermediate CAS 1187594-13-3 ข้อบกพร่องหลักของวิธีนี้คือ:
1). เมื่อ 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyl chloride (SEMCl) ถูกใช้สำหรับการป้องกัน SEM 4-chlorloroprorolo [2,3-d] pyrimidine โซเดียมไฮไดรด์จำเป็นต้องใช้เป็นปฏิกิริยาฐานและการผ่าตัดมีความซับซ้อน และการดำเนินงานที่ตามมาจะลำบากมากขึ้น
2) ปฏิกิริยาต่อพ่วง Suzuki ของ pirolo [2,3-d] pyrimidine และ borate ester จะต้องดำเนินการหลังจากที่ NH ได้รับการปกป้องโดยกลุ่มปกป้องใน pyrazole หรือผลิตภัณฑ์อื่น ๆ เกิดขึ้นได้ง่าย
3) ผลผลิตรวมของปฏิกิริยาเส้นทางคือประมาณ 52% และอัตราการใช้กำลังของอะตอมต่ำ
ได้มีการเสนอแนวคิดใหม่ในการใช้กรดพิคคาโนเอตเตอร์ 4-pyrazoleboronic acid เป็นสารตั้งต้น ผลผลิตทั้งหมดของวิธีนี้ได้รับการยืนยันโดยการทดลองเป็น 80% เมื่อเทียบกับวิธีการสังเคราะห์แบบดั้งเดิมแล้วผลผลิตจะดีขึ้น 30% แต่วัตถุดิบบางส่วนในเส้นทางนี้ยากที่จะซื้อได้โดยตรงในตลาดซึ่งเป็นปัญหาที่ต้องแก้ไข

Thera หมวดหมู่: สารยับยั้ง JAK

หมายเลขโทรศัพท์: 1187594-13-3

ชื่อพ้อง: 2- [1 ethanesulfonyl-3- [4- (7 - [(2- trimethylslyl () ethoxy) เมทิล] -7h-pyrrolo [2,3-D] pyrimidine-4-YL) -1H-pyrazol- 1 YL] azetidin-3-YL] acetonitrile; 2- (1- (ethylsulfonyl) -3- (4- (7 - ((2- trimethylslyl () ethoxy) เมธิล) -7h-pyrrolo [2,3-D ] pyrimidin-4-YL) -1H-pyrazol-1-YL) azetidin-3-YL acetonitrile);

1187594-13-3

สูตรโมเลกุล : C22H31N7O3SSi

น้ำหนักโมเลกุล : 501.67714

ข้อมูลจำเพาะ : พร้อมใช้งานตามคำขอ

การบรรจุ : บรรจุภัณฑ์ที่คุ้มค่าการส่งออก

ข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ : สามารถ ขอได้

ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:

1) Pyrazole-4-Boronic Acid Pinacol Ester CAS 269410-08-4
2) 1-Boc-3- (Cyanomethylene) Azetidine CAS 1153949-11-1
3) 4-Chloro-5H-pyrrolo [3,2-d] pyrimidine CAS 84905-80-6
4) Chloro-7 - ((2- (trimethylsilyl) ethoxy) เมธิล) -7H-pirolo [2,3-d] pyrimidine CAS 941685-26-3
5) (4-Chloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-7-YL) เมทิล Pivalate CAS 1146629-75-5
6) [4- (1H-pirazol-4-il) -7H-pirolo [2,3-d] pyrimidin-7-yl] เมทิล Pivalate CAS 1146629-77-7
7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7
8) 2- (1- (Ethylsulfonyl) azetidin-3-ylidene) acetonitrile CAS 1187595-85-2


สำรวจผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมในหมวดหมู่
ส่งคำถาม

การแจ้งเตือนผลิตภัณฑ์

สมัครสมาชิกคำหลักที่คุณสนใจ เราจะส่งผลิตภัณฑ์ล่าสุดและร้อนแรงที่สุดไปยังกล่องจดหมายของคุณอย่างอิสระ อย่าพลาดข้อมูลการค้าใด ๆ