1 / 1
Model No. : | 185105-98-0 |
---|---|
Brand Name : | VOLSENCHEM |
Taizhou, Zhejiang, China
รายละเอียดสินค้า
Acotiamide hydrochloride intermediate 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazole-4-carboxylate หมายเลข CAS 185105-98-0 ซึ่งเป็นขั้นตอน N-1 ของระดับปานกลางของ acotiamide hydrochloride วิธีการเตรียมแบบดั้งเดิมของเขาคือการใช้กรดเบนโซอิก 2,4,5-trimethoxy เป็นวัสดุเริ่มต้นและใช้ปฏิกิริยาคลอไรด์ thionyl ในการผลิต 2,4,5-trimethoxybenzoyl chloride และจากนั้นให้กลั่นด้วย 2-aminothiazole -4-carboxylic ethyl ester ethyl เพื่อให้สารประกอบเชิงลบเอธาน 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazole-4-carboxylate ปฏิกิริยาการควบแน่นครั้งแรกในวิธีการดังกล่าวจำเป็นต้องใช้คลอไรด์ thionyl เป็นจำนวนมาก ดังที่เราทุกคนรู้ thionyl chloride เป็นตัวทำละลายที่มีฤทธิ์กัดกร่อนที่แข็งแกร่งซึ่งเป็นอันตรายต่ออุปกรณ์อย่างมาก ก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่ผลิตโดย thionyl chloride และ hydrogen chloride อาจทำให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้การเตรียมกรดคลอไรด์จะได้รับผลกระทบอย่างมากจากความชื้นสัมพัทธ์ของสิ่งแวดล้อมและความต้องการในการใช้งานค่อนข้างสูง ที่สำคัญวิธีการดังกล่าวมีความซับซ้อนหลังจากการประมวลผลเป็นเรื่องยากที่จะขยายการผลิตผลผลิตโดยรวมอยู่ในระดับต่ำและค่าใช้จ่ายสูง
บางคนปรับปรุงวิธีการเตรียมตัวของ Acotiamide hydrochloride intermediates ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazole-4-carboxylate หมายเลข CAS 185105-98-0 วิธีดังต่อไปนี้ภายใต้การปรากฏตัวของ N, N'- ไดเอทโพรพิลคาร์บูพิดิมิไทด์และไฮไดรด์ 1 ไฮโดรไซด์เบนโซเดียมไฮเดรตและตัวยึดเกาะกับกรด 2,4,5-trimethoxybenzoic acid และ 2-aminothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้สารตั้งต้น Acotiamide hydrochloride intermediate ethyl 2- (2, 4,5-trimethoxybenzamido) thiazole-4-carboxylate วิธีนี้ไม่เพียง แต่หลีกเลี่ยงการใช้ thionyl chloride แต่ยังปรับปรุงสภาพแวดล้อมการทำงานและเวลาปฏิกิริยาสั้นผลข้างเคียงน้อยกว่าจะได้รับความบริสุทธิ์สูงปานกลางผ่านตัวกรองที่เรียบง่าย เหตุผลที่ว่าในระหว่างการควบแน่นปฏิกิริยาถูกระบายความร้อนไปด้านล่าง 10 ℃แล้วระบบถูกเพิ่ม dropwise N, N'-Diisopropylcarbodiimide ประการแรก 2,4,5-trimethoxybenzoic acid reacted with N, N'-Diisopropylcarbodiimide การขนส่ง ไอออนซึ่งอยู่ตรงกลางกับ 2-aminothiazole-4-carboxylate ในระบบเพื่อให้ได้สารตามเป้าหมายที่ต้องการ
การลดลงของ N, N'-Diisopropylcarbodiimide ต่ำกว่า 10 ℃สามารถกระตุ้นปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างระดับปานกลางของสถานะการเปลี่ยนผ่านข้างต้นและ ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate และลดระดับปานกลางของสถานะการเปลี่ยนตัวเองและความเป็นไปได้ในการปรับปรุงใหม่ สร้างผลพลอยได้ซึ่งสามารถลดปฏิกิริยาข้างเคียงได้มากซึ่งยังเป็นตัวช่วยในการปรับปรุงผลผลิตของปฏิกิริยาและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์คำนวณตามวิธีการสังเคราะห์ได้ถึง 68% ความบริสุทธิ์ 99% ดังกล่าวข้างต้น นอกจากนี้เวลาที่เร็วที่สุดในการทำปฏิกิริยาคือ 2.5 ชั่วโมงน้อยกว่า 20 ชั่วโมงตามที่เทคโนโลยีกำหนดไว้
พระเถระ หมวด: ยาสามัญทางเพศ
Cas No. : 185105-98-0
คำพ้องด้วย: 2- [N- (2,4,5- trimethoxy benzoyl)] - 4-amino ethoxy carbonyl -1,3 -thiazole; Acotiamide INT; Acotiamide Compound 12; ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido ) -2- [N- (2,4,5-trimethoxybenzoyl) amino] -4-ethoxycarbonyl- (2, 4, 5, 1,3-thiazole;
โครงสร้าง โมเลกุล :
สูตรโมเลกุล : C16H18N2O6S
น้ำหนักโมเลกุล :
Pharmacopeia: ภายในบ้าน
ข้อมูลจำเพาะ : พร้อมใช้งานตามคำขอ
การบรรจุ : บรรจุภัณฑ์ที่คุ้มค่าการส่งออก
ข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ : สามารถ ขอได้
Taizhou, Zhejiang, China
ส่งคำถามของคุณไปยังซัพพลายเออร์รายนี้